La FDA met en garde les sociétés de compléments alimentaires qui vendent illégalement des produits contenant du chlorure de césium

Communiqué de presse de la FDA

espagnol

La Food and Drug Administration des États-Unis a publié aujourd'hui cinq lettres d'avertissement adressées aux entreprises commercialisant des compléments alimentaires contenant du chlorure de césium. Dans une alerte de santé publique de février 2020, la FDA a averti les consommateurs et les professionnels de la santé d'éviter d'utiliser des compléments alimentaires contenant des sels de césium, principalement du chlorure de césium. En juillet 2018, la FDA a alerté les professionnels de la santé des risques importants pour la sécurité associés au chlorure de césium présent dans les médicaments composés. Le chlorure de césium est parfois présenté comme traitement alternatif du cancer ; cependant, aucun produit contenant du chlorure de césium n'a été approuvé par la FDA pour traiter le cancer ou toute autre maladie.

Le chlorure de césium est un nouvel ingrédient alimentaire qui n’était auparavant pas présent dans l’approvisionnement alimentaire sous une forme non chimiquement modifiée. Par conséquent, les entreprises doivent fournir à la FDA certaines informations relatives à la sécurité de l’ingrédient avant de l’inclure dans un complément alimentaire. Les entreprises commercialisant ces produits ne satisfont pas à cette exigence et, par conséquent, leurs produits ne peuvent pas être commercialisés légalement.

Les lettres d'avertissement ont été adressées à :

"La FDA continuera à prendre des mesures contre les compléments alimentaires contenant du chlorure de césium en raison de problèmes de sécurité importants, notamment de toxicité cardiaque et de décès potentiel, associés à cet ingrédient", a déclaré Steven Tave, directeur du Bureau des programmes de compléments alimentaires au Centre de la FDA. pour la sécurité alimentaire et la nutrition appliquée. « Nous prenons très au sérieux notre rôle de protection du public contre les compléments alimentaires dangereux. »

Si les consommateurs pensent qu'un produit pourrait avoir provoqué une réaction ou une maladie, ils doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit, contacter leur fournisseur de soins de santé et soumettre une plainte à la FDA en utilisant MedWatch ou le portail de rapports de sécurité.

La FDA a demandé aux entreprises de répondre dans un délai de 15 jours ouvrables, indiquant comment elles corrigeraient les violations. Le fait de ne pas corriger rapidement les violations – ou de fournir un raisonnement et des informations à l’appui expliquant pourquoi les produits ne violent pas la loi – peut entraîner des poursuites judiciaires, y compris la saisie du produit et/ou une injonction.

La FDA, une agence du ministère américain de la Santé et des Services sociaux, protège la santé publique en assurant la sûreté, l'efficacité et la sécurité des médicaments humains et vétérinaires, des vaccins et autres produits biologiques à usage humain, ainsi que des dispositifs médicaux. L'agence est également responsable de la sûreté et de la sécurité de l'approvisionnement alimentaire, des cosmétiques, des compléments alimentaires, des produits émettant des rayonnements électroniques et de la réglementation des produits du tabac.

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13/10/2020

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